214 barn og unge fikk kreft i Norge i 2023. Barnekreftforeningen er den nasjonale medlemsorganisasjonen som tilbyr praktisk og emosjonell støtte til familier, mobiliserer innsamlingsmidler og finansierer forskning. Organisasjonen markerte FotballtrøyeFredag 29. mai for å synliggjøre arbeidet, og trøye nummer 10 brukes som minnesymbol for barn som ikke overlevde. Foreningen arbeider også langsiktig, blant annet med å ferdigstille familiehus i fire universitetsbyer innen 2030.

Om lag 7000 personer i Norge har hatt kreft som barn, og det skaper et vedvarende behov for oppfølging fordi omtrent to tredjedeler av dem lever med, eller har opplevd, seneffekter etter sykdom eller behandling. Slik beskriver Barnekreftforeningen sykdomsbildet og konsekvensene av at så mange overlever, men fortsatt trenger helsehjelp og støtte i hverdagen.

Hva Barnekreftforeningen gjør

Barnekreftforeningen presenterer seg som en landsdekkende helseorganisasjon for foreldre og pårørende til barn som er eller har vært rammet av kreft. Organisasjonen ble stiftet 26. september 1982 og endret navn til Barnekreftforeningen i 2012, ifølge Store norske leksikon. Daglig leder er Trine Beate Nicolaysen, og styreleder er Geir Jenssen, også oppgitt i Store norske leksikon.

Arbeidet drives i stor grad av foreldre med egen erfaring fra barnekreft, og mye av aktiviteten bygger på innsamlede midler og gaver. For den som trenger støtte i dag, er rådgivning og veiledning til familier en av kjerneoppgavene. Rådgivningen tilbys både sentralt og gjennom lokale foreninger, og målet er å være en støttepartner og informasjonskilde slik at familier ikke skal føle seg alene. Barnekreftforeningen understreker at medisinske spørsmål fortsatt best besvares av sykehuset, mens organisasjonen gir praktisk og emosjonell støtte, blant annet til familier som har mistet et barn.

Organisasjonen har et lokalt forankret nettverk som formidler støtte og råd, samtidig som den deltar i pådriverarbeid for bedre behandlings- og rehabiliteringstilbud. Adresseinformasjonen viser til besøksadresse i Tollbugata 35 i Oslo og postadresse Postboks 78, Sentrum, Oslo. For de som vurderer medlemskap eller ønsker å finne en lokalforening, formidler Barnekreftforeningen dette via sine kanaler.

Forskning er et sentralt innsatsområde for Barnekreftforeningen. Foreningen gir årlig øremerkede midler til forskning på kreft hos barn, og et konkret resultat av dette er at Den nasjonale barnekreftbiobanken ble opprettet i 2017 med forskningsmidler fra Barnekreftforeningen.

Mastheads

Biobanken har som hovedmål å bedre diagnosikk, behandling og oppfølging, og den er en forutsetning for flere nasjonale forskningsprosjekter og norsk deltakelse i internasjonale studier.

Barnekreft skiller seg fra voksenkreft ved at sykdommene ofte utvikler seg raskere og ikke har de samme kjente ytre årsaksfaktorene. Fordi hver diagnose er relativt sjelden, legger foreningen stor vekt på internasjonalt samarbeid for å forbedre diagnostikk og behandling. Historisk har samarbeidet mellom norske behandlingsinstitusjoner ført til betydelige forbedringer i prognose og overlevelse siden 1960-tallet, ifølge både Barnekreftforeningen og Store norske leksikon.

På innsamlingssiden deltar Barnekreftforeningen i store kampanjer. I forbindelse med en større innsamlingsaksjon i NRK i 2024 ble det samlet midler øremerket bygging av familiehus i fire norske byer som har universitetssykehus. Familiehusene er ment som boliger der barn med alvorlig sykdom og deres familier kan bo under behandlingsperioder, med erfaring fra tilsvarende konsepter i Danmark og Sverige som modell. Målet er at disse boligene skal stå ferdig innen 2030.

Organisasjonen kombinerer langsiktig strategisk arbeid med synliggjøring og mobilisering. Et eksempel er FotballtrøyeFredag, som i 2024 ble markert 29.

Mai for å samle inn midler og øke bevisstheten om barnekreftsaken. Trøye nummer 10 benyttes som et kraftfullt symbol for å minne om barna som ikke overlevde. I tillegg oppfordrer Barnekreftforeningen til testamentariske gaver som en måte å gi langsiktig støtte til arbeidet.

Barnekreftforeningen er også medlem i paraplyorganisasjoner og samarbeider nært med andre aktører i helse- og frivillighetsfeltet for å nå sine mål om støtte, informasjon og påvirkning. Dette nettverket gjør det mulig å koble lokal støtte til nasjonale initiativ og forskningsprosjekter.

For den som vil bidra økonomisk eller praktisk, tilbyr organisasjonen flere kanaler. Innsamlingsaksjoner og medlemskap gir penger til forskning og praktiske tiltak, samtidig som lokale frivillige og foreldredrevne initiativ gjør at støtte når familier i krise. Barnekreftforeningen gir også informasjon om hvordan familier kan håndtere en ny hverdag etter en kreftdiagnose, og peker familier i retning av relevante sykehus for medisinske spørsmål.

Til slutt er det verdt å gjenta noen sentrale tall: 214 barn og unge fikk kreft i Norge i 2023, total overlevelse er oppgitt til 89 prosent, og omkring 7000 personer lever i dag som tidligere barnekreftpasienter, med mange som opplever seneffekter. Disse tallene forklarer hvorfor organisasjonens kombinasjon av støtte, forskning og boligtiltak fortsatt er nødvendig.

Related Articles

Familiehusene som skal bygges i fire universitetsbyer, delvis finansiert gjennom NRKs innsamlingsaksjon i 2024, er planlagt ferdigstilt innen 2030. Opprinnelig rapportert av snl.no.

Denne artikkelen er laget med hjelp av AI.